广州美基生物科技有限公司
采用单分散磁珠从微量组织\微量细胞样品中提取总RNA
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格（元） |
| R6621-01 | 磁珠法微量RNA快提试剂盒 | 48次 | 950 |
| R6621-02 | 磁珠法微量RNA快提试剂盒 | 96次 | 1750 |
| R6621-03 | 磁珠法微量RNA快提试剂盒 | 480次 | 8000 |
| R6621-TL-06 | 磁珠法微量RNA快提试剂盒 | 96次（32通道提取） | 1950 |
| R6621-S-48 | 磁珠法微量RNA快提试剂盒 | 48次（单条试剂条） | 1150 |
| 产品简介 | 实验流程 |
| 本试剂盒采用单分散磁珠纯化技术，适合于高通量地微量培养细胞和组织等样品提取总RNA，提取过程中无需使用有毒的酚氯仿抽提，也无需进行耗时的醇类沉淀，整个提取过程只需60分钟。试剂盒配带DNase I消化流程可以彻底去除DNA污染，得到的RNA可直接用于RT-PCR，荧光定量、二代测序、病毒RNA检测等实验。 高通量提取操作可以通过96孔磁力架和96振荡仪实现，可以在各种核酸提取仪上（如KingFisherFle, MagMix32, MagMix 96)进行高通量提取，还可以配合移液工作站（Hamilton, Tican)进行自动化提取。整个提取可以在60分钟内完成。 |
|
| 提取流程 | |
| 本试剂盒采用单分散磁珠（MagBind Particles )纯化技术，只需通过磁场就可以实现分离过程。样本在含胍盐的裂解液进行破碎和匀浆，加入结合液和磁珠进行混合，DNA/RNA与磁珠共沉淀成共聚物，在磁场作用下被分离，共聚物在含DNase I试剂混合消化DNA，再加入结合液时，RNA被重复吸附到磁珠表面，吸附RNA的磁珠经过清洗去除杂质，最后用RNase Free Water洗脱出来，而磁珠在磁场作用分离去除。 | |
| 产品特性与优点 | |
|
|
| 产品参数 | |
| 主要功能 | 核酸纯化 |
| 纯化产物 | RNA |
| 下游应用 | RT-PCR， CDNA合成，二代测序 |
| 纯化方式 | 单分散磁珠 |
| 纯化技术 | 磁珠法 |
| 适配仪器 | 核酸提取仪、移液工作站 |
| 操作方法 | 自动化、手工操作 |
| 样品类型 | 培养细胞、组织块 |
| 样品用量 | <1x10**6细胞、<10mg组织样品 |
| 核酸产量 | 1-10ug |
| 下载资源 |
| 说明书R6621系列 |
